Anavar（オキサンドロロン） ビル・ロバーツによって - Anavar（オキサンドロロン）、クラスIタンパク同化ステロイドとして分類され、ほとんどの経口化合物とは異なり、最も効率的にこのようなダイアナボルやAnadrolなどのクラスIIの化合物と積み重ね。 どちらかと言えばそれは、トレンボロンなどのクラスIアナボリックステロイドの高用量の使用に少し追加します。 または高用量のテストステロンへ。 その混合活性を有するとして分類されます。 これは、用量のテストステロンの使用状況を緩和するために、高価なものにもかかわらず、援助することができます。 Anavarは、多くの場合、弱いステロイドと呼ばれています。 この理由の一部は、私は一人でステロイドクラスの使用は最大限に効果的であることはないということです。 他の原因は、アナボリックステロイドを判断すると、フィールド内のボディビルダーと著者らは、時には不幸や不当な比較を行うことです。 場合は、1日8錠は、その薬は役に立たないか、弱い少し発音されないと言います。 そして、伝統的に、オキサンドロロンは、140ミリグラム/週に合計ような使用、とだけ20 mgを毎日証明し、2.5mgのAnavarタブレットで利用できました。 比較のために、その用量のテストステロンはまた、少し結果が得られます。 実際、いくつかの蛋白同化ステロイドは、その用量で劇的な結果を与えるが、それらは、そのアカウントに弱いと呼ばれていません。 適切な結論は、このようなAnavar錠剤が個別に弱かったということですが、薬は効力を欠いていないこと。 高用量Anavarタブレットが利用可能になってきたように、オキサンドロロンの評判が改善されました。 しかし、それはまだ私はステロイド、特に費用対効果の高いクラスではなく、単独で使用する場合は、良いスタックの性能を一致させることはできません。 薬理学的に、それは、オキサンドロロンは、アンドロゲン受容体に弱く結合することが見出されました。 これは、クラスI /クラスIIシステムと矛盾しそうですが、それが発見されたものです。 in vitroの研究で発生した、または多分発生する別の興味深い現象があるので、おそらくそれは、体内で発生するものの場合は、同じではないです。 実用的な観点からは、しかし、オキサンドロロンの積み重ね動作は、それがクラスIステロイドとして分類されている必要があります：それはクラスIIに分類ものと相乗的組み合わせが、唯一の相加的にクラスIの化合物で。 実用的な観点から、それはかなり強力な薬剤である - と言うことです、それはミリグラムあたりの良い効果を持っています。 クラスIIステロイドと積み重ね、Anavarはわずか75 mg /日、またはさらには50で非常に効果的です。 Anavarは芳香化またはDHTに変換されることはありません。 8時間の半減期を有します。 このように、午前中に撮影した中用量は、夜、主にシステムの外にある、まだ昼と夕方の間に男性ホルモンの合理的なレベルを提供します。 ある研究では、オキサンドロロンは、男性で腹部の脂肪を減らすためのテストステロンへとデカ（ナンドロロン）よりも優れていることが判明し、または少なくとも肥満に特定の低用量での高齢男性は、研究必ずしも等効力れませんでした。 このことから、一部はボディービルに幅広い一般化してきました。 しかし、これは必ずしも一般的なボディービルで使用される用量でタンパク同化ステロイドサイクルに持ち越されません。 問題の研究の場合には、私は結果の差は、用量関連していた期待しています。 実際には、一般的に使用される総アンドロゲンの用量で、1は、オキサンドロロンのための様々な可能な置換の任意の与えられた、とのようオキサンドロロンせずに同じように効果的にカットすることができます。 これは、この薬は効果がないと言うことではなく、テストステロンを含む他のアンドロゲンは腹部の脂肪の損失のために、高用量でも有効であること。 低用量での使用の場合はしかし、私はそれがほとんどのため、低用量Anavar使用は、他のほとんどの蛋白同化ステロイドの同じ投与量よりも切断のためのより有効であることが正しい結論であると思います。 これは自然なテストステロンとの付加的な効果から部分的または完全に可能性がありますように、その産生を抑制しないことがあり、このようなオキサンドロロンの使用は、ユーザが自分の自然なテストステロンの完全な効果とオキサンドロロンの効果の両方を楽しむことができます。 対照的に、自然のテストステロンのかなりの抑制における低用量のテストステロンまたはナンドロロンの使用結果は、したがってより少ない総効果があります。 オキサンドロロンは、他の17 - アルキル化ステロイドと同様に、肝毒性です。 1時間で、それがないと考えられていたが、Oxandrinとの両方の臨床的および実践的な経験は、肝毒性が実際に長時間の使用で問題になることができることを示しています。 私は、オキサンドロロンを使用した時点で6週間に17アルキル化の使用を制限する通常の原理はただのアルキル化経口のように、適用されるべきであると考えています。 トレンボロンまたはPrimobolanは、肝毒性の問題もなく、Anavarに適し代替です。 トレンボロンはそうではない代替として、Primobolanは、低抑制という性質を共有しています。 行われていれば - - 完全に最後のサイクルから通常のテストステロン産生を回復した後にのみ、その経口投与を利用して、薬物の興味深いアプリケーションは、私の意見で行われるべきであるサイクル間、朝専用ブリッジング剤として使用することです。 少なくとも20mgの本出願において通常許容可能です。 理想的には、テストステロンのレベルは、そのような架橋をモニターするために測定されます。 このようなブリッジに制限要因は、肝毒性の問題です。 Anavarは最小限女性に男性化していることを共通の信念がある一方で、女性の使用に関しては、実際には男性化は、20 mg /日では珍しいことではありませんし、それよりもかなり低い用量で発生する可能性があります。 でも5 mg /日、副作用のない、すべてのためにされていません。 完全に同じ目標を達成し、肝臓毒性に追加しない、よりコスト効率の高い選択肢があるので、サイクル中、オキサンドロロンは特にお勧めしません。 このような連続17アルキル化利用の過度の期間を避けるように注意を維持しながら、採用されている場合Anavarのための2つの最適な使用は、サイクル間の任意のブリッジング周期です。 短時間作用型の注射剤が使用できない場合、その期間は、利益のための有効なままにすることができるようにレベルが最後の注射の時間とポストサイクル療法の開始の間に入るようにと、サイクルを補完します。 オキサンドロロンはOxandrinとAnavar中の有効成分の化学名です。 Anavarはもともとサールラボラトリーズの登録商標ました。 Oxandrinは、米国および/またはその他の国におけるバイオテクノロジー全般Corp. の登録商標です。 Anavar（オキサンドロロン） - アナボリックステロイドプロファイル